Búsqueda de un Ingeniero de Calificaciones para empresa del rubro Farmacéutico.
¿Tienes experiencia en Ingeniero de Calificaciones y buscas trabajar por un proyecto a plazo definido?
¿Te gustaría tener las tardes libres de todos los viernes? ¡Postula con nosotros!
Buscamos Ingeniero de Calificaciones para formar parte de un importante proyecto. Trabaja en un gigante de la industria farmacéutica y potencia tu carrera profesional, a pasos del metro Quilín en Peñalolén, Región Metropolitana.
¿Qué ofrecemos?
No te preocupes de la alimentación, tenemos colación dentro de la empresa, además cuentas con la posibilidad de estacionamiento, y beneficios de la empresa como caja de compensación y otros.
¿Te interesa? Imagínate un trabajo donde tengas que:
- Ejecutar el programa de calificación de los sistemas de apoyo crítico, instalaciones, los equipos de la planta productiva, instrumentos para control de proceso y validación de sistemas computarizados, de acuerdo con protocolo de las áreas GMP relacionadas.
- Determinar y documentar las desviaciones relacionadas a la ejecución de las actividades de calificación participando en las evaluaciones, para equipos calificados, sistemas o instalaciones definiendo acciones CAPA según SUPAC y GMP
- Determinar y documentar las desviaciones relacionadas a la ejecución de las actividades de calificación participando en las evaluaciones, para equipos calificados, sistemas o instalaciones definiendo acciones CAPA según SUPAC y GMP.
- Participar en la planificación de las actividades interáreas requeridas para dar cumplimiento al plan de calificaciones de las necesidades del Site.
- Entre otras actividades.
Si deseas ser parte de este proyecto, solo necesitas:
- Formación de ingeniero mecánico, químico, químico farmacéutico o carreras afines, con al menos 3 años de experiencia laboral en la industria farmacéutica.
-Experiencia previa en calificaciones y conocimiento de los procesos productivos.
-Deseable manejo de inglés intermedio escrito, hablado y leído con fluidez, dominio de inglés técnico asociado a calificaciones, GMP y términos asociados a validaciones en industria farmacéutica
- Conocimiento de Normas GMP
- Microsoft Office avanzado
¿Cuál sería tu horario de trabajo?
Art. 22, modalidad presencial, de Lunes a Jueves de 08:00 a 17:00 Hrs.
Viernes de 08:00 a 16:00 hrs.
Lugar de trabajo: Peñalolén, Región Metropolitana.
¡No dudes en postular, te estamos esperando!
