Área: Medicina y Salud - Otros
Curso sobre esterilización y DAN, abordando IAAS, reprocesamiento de dispositivos médicos y bioseguridad hospitalaria.
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Vendido por: Izied Capacitaciones
Oferta Exclusiva Online con Redcapacitacion Pagos.
Duración: 24 horas
Disponibilidad: Persona o Empresa
Modalidad: E-learning (Online Asincrónico) con autoaprendizaje basado en Videos y otros contenidos
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¿Dudas con Respecto al Curso?
El curso de Esterilización, entrega una formación integral en esterilización y desinfección de alto nivel (DAN), abordando los principales métodos, el control y monitoreo de procesos, y la gestión del material estéril desde su recepción hasta el almacenamiento y trazabilidad. Incorpora las exigencias de la Norma Técnica N°199/2018 del MINSAL, junto con lineamientos de bioseguridad, gestión de riesgos y calidad, poniendo especial atención en el reprocesamiento de dispositivos complejos y en la correcta selección de desinfectantes. Con ello, los participantes desarrollarán competencias para prevenir infecciones asociadas a la atención en salud y asegurar la seguridad del paciente.
Modelo de enseñanza andragógico con metodología de aprendizaje conductista, en el cual se entregarán conocimientos para fortalecer las competencias téoricas y prácticas de los participantes.
Para el siguiente curso se considerarán 24 horas pedagógicas totales para ser trabajadas en plataforma virtual en modalidad asincrónica
Módulo 1: Fundamentos y Técnicas de Esterilización
C1: Introducción a la Esterilización
Conceptos generales.
Clasificación de Spaulding.
C2: Métodos de Esterilización
Esterilización por autoclave.
Esterilización por aire caliente.
Esterilización por óxido de etileno.
Esterilización por plasma.
C3: Control y Monitoreo del Proceso de Esterilización
Controles del proceso de esterilización.
Indicadores físicos, químicos y biológicos.
Clasificación de los indicadores químicos.
C4: Procedimientos y Gestión en la Esterilización
Elementos críticos y apoyo al proceso de lavado.
Empaque y clasificación de materiales.
Registros, trazabilidad y almacenamiento de materiales esterilizados.
Módulo 2: Gestión Integral del Material Esterilizado
C1: Recepción y Preparación del Material
Recepción de material.
Lavado y secado de material.
Inspección y preparación del material.
C2: Empaque y Almacenamiento
Condiciones y tipos de empaque.
Proceso de armado.
Almacenamiento de material estéril.
C3: Logística del Material Esterilizado
Vigencia, distribución y transporte de material estéril.
Módulo 3: Desinfección y Normativas de Bioseguridad
C1: Fundamentos de Desinfección
Niveles de desinfección (bajo, intermedio, alto nivel).
Desinfectantes aprobados según normativa.
C2: Procedimientos de Desinfección
Pasos de la desinfección de alto nivel (DAN).
Pre-limpieza, prueba de fugas, lavado, enjuague, secado y almacenamiento.
C3: Manejo de Eventos Adversos y Bioseguridad
Trazabilidad y manejo de eventos adversos y centinela.
Normativas y procedimientos para la gestión de incidentes.
Módulo 4: Profesionalización y Seguridad en Esterilización
C1: Competencias y Seguridad del Personal
Definición de funciones y competencias del personal.
Normas de seguridad y programa de salud ocupacional.
Trabajo en equipo y asignación de roles.
C2: Gestión de Riesgos y Calidad
Bioseguridad, manejo de cargas y derrames.
Programa de Garantía de Calidad para el paciente.
Matriz AMFE y gestión de riesgos.
Módulos 5: Desinfección de Alto Nivel
C1: Clasificación de Spaulding
Clasificación de Spaulding: Crítico - Semicrítico - No crítico.
Clasificación de los Artículos.
Medical Device.
Categoria riesgo: Alto - Intermedio - Bajo.
Recomendaciones:
Alto (Crítico): Esterilización.
Semicrítico (Intermedio): Desinfección de Alto Nivel.
Bajo (No crítico): Limpieza y secado.
Controversias: dificultad en reprocesamiento de artículos intrincados (ej. endoscopios, laringoscopios), interferencia de materia orgánica, y riesgo de recolonización.
Conclusiones: fallas en el reprocesamiento son un problema persistente; se recomienda mayor control en artículos semicríticos (resucitadores manuales, hojas de laringoscopio, endoscopios).
C2: Epidemiología y Prevención de IAAS
Epidemiología: reportes de brotes en EE.UU. y Europa con duodenoscopios y broncoscopios contaminados; algunos con desenlaces fatales.
Prevención (basada en MBE).
Pasos esenciales para el reproceso de endoscopios flexibles: Prelavado - Test de fugas - Lavado manual - Inspección visual - Desinfección o esterilización - Almacenamiento - Documentación.
Elementos esenciales para el reproceso de endoscopios flexibles: Liderazgo. Programa de reproceso - Normas y recomendaciones: equipo multidisciplinario, programas de vigilancia, supervisión - Documentación - Inventario - Educación, entrenamiento, competencias.
Problemas en Chile: escasez de equipos, poco tiempo para reprocesamiento, desinfectantes mal manejados, falta de capacitación y protocolos, espacio insuficiente, bajo nivel de calidad.
C3: Normativa Ministerial (Chile, Norma Técnica N°199/2018)
Clasificación del riesgo de producir IAAS de los dispositios y artículos médicos.
Selección y exposición a métodos de Desinfección de Alto Nivel (DAN).
Dsitribución y Almacenamiento de material desinfectado de alto nivel.
Supervisión del proceso.
Glosario: define conceptos como DAN, detergente enzimático, RAE (reprocesador automático), tiras indicadoras OPA, etc.
C4: Factores que Influyen en el Proceso de DAN
Proceso DAN.
Factores que influyen en el proceso de DAN: Factores de Riesgo - Factores Protectores.
Prevención de IAAS basdas en MBE.
Fallas de la limpieza Manual.
Problemas en Chile.
Comparación de secado automático y manual en el fluido residual del canal de trabajo del endoscopio.
¿Armario de almacenamiento o gabinete de secado?
Purga de aire de endoscopios post-DAN.
C5: Proceso de DAN de Endoscopios
Factores que influyen en el proceso de DAN: Control químico - Descontaminación en pabellón/sala de procedimientos - Traslado de equipos contaminados a la sala DAN - Recepción en sala DAN - Test de fuga - DAN manual o automatizado - Secado, inspección y empaque - Neutralización y eliminación - Entrega, traslado y manejo.
DAN manual: descontaminación, prelavado manual (irrigación), prelavado manual (limpieza mecánica), DAN manual enjuague, secado y almacenamiento.
DAN automatizado: descontaminación, prelavado manual (irrigación), prelavado manual (limpieza mecánica), uso de RAE, secado y almacenamiento.
Cambio, Desecho y Neutralización del Desinfectante.
Tendencias globales: propuesta de reclasificación de endoscopios como dispositivos críticos.
Vigencia de la DAN.
C6: Características Desinfectante Ideal
Generalidades del Desinfectante Ideal.
Grados de resistencia de los microorganismos.
caracteristicas ideales de un desinfectante.
Desinfectantes de alto nivel aprobados por FDA: Glutaraldehído, Ortoftalaldehído (OPA), Peróxido de hidrógeno, Ácido peracético, combinaciones.
Desinfectantes de alto nivel aprobadosen Chile: Ácido peracético - Glutaraldehído - OPA - Peróxido de hidrógeno - Formaldehído.
Factores que Influyen en la DAN: Limpieza previa - Nivel de contaminación microbiana - Concentración y tiempo de exposición - Configuración del instrumental - Temperatura y pH del proceso.
Dirigido a profesionales, técnicos y personal de apoyo del área de la salud que se desempeñen en centrales de esterilización, pabellón o unidades clínicas y requieran fortalecer competencias en esterilización, DAN e IAAS.
Curso de aprendizaje autónomo, disponible en plataforma las 24 horas del día.
100% de avance en plataforma.
Nota mínima de aprobación 4,0, en escala de 1,0 a 7,0
IZIED extenderá un certificado a cada alumno que complete el curso.
El certificado podrá ser descargado por el alumno directamente en la plataforma.
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