Para Región Metropolitana
Funciones generales:
Controlar la custodia y archivo de toda la documentación inherente a validación, calificación y SAC.
Ejecutar las calificaciones de equipos del Sistema de Aseguramiento de Calidad.
Muestrear los procesos incluidos en el plan de validación de procesos y limpieza.
Realizar análisis fisicoquímicos de muestras de validación.
Generar documentación y gestión de los Sistema de apoyo critico (Agua, Aire, Aire comprimido).
Trabajar de acuerdo con las normas GMP y GLP.
Requisitos: Ingeniero Químico, conocimientos GMP y GLP, procesos de validación, calificación y Sistema de Apoyo Critico.
Interesados enviar CV a mariana@
